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搜狐彩票怎么样:美國FDA批準優時比Nayzilam(midazolam)鼻噴霧劑上市用于12歲以上的集群性癲癇發作

放大字體  縮小字體 發布日期:2019-05-21 15:32  瀏覽次數:0
摘 要:  癲癇是一種大腦慢性神經疾病。它是世界上第四大神經疾病,大約影響6500萬人的生活。據估計,在美國有15萬癲癇患者會出現集群
  癲癇是一種大腦慢性神經疾病。它是世界上第四大神經疾病,大約影響6500萬人的生活。據估計,在美國有15萬癲癇患者會出現集群性癲癇發作。

今天,優時比(UCB)公司(//www.gvzcv.com/company/)宣布,美國FDA(//www.gvzcv.com/article/11/)批準該公司的Nayzilam(midazolam)鼻噴霧劑上市,用于急性治療12歲以上癲癇患者出現的集群性癲癇發作(seizure clusters)。
 
  關于Nayzilam
 
  Nayzilam是一種治療集群性癲癇發作的短期療法?;頰嚦梢孕庵忠淮渦緣謀橋縹砑?。它可以由非醫護專業人士給正在癲癇發作的患者使用。它的主要成分是苯二氮卓(benzodiazepine)。
 
  Nayzilam的批準是基于一項隨機雙盲,含安慰劑對照的臨床試驗(//www.gvzcv.com/sell/24/)結果。201名患者在出現集群性癲癇發作之后,接受了Nayzilam或安慰劑的治療。

試驗結果表明,Nayzilam組患者中更多患者在接受治療10分鐘內發作停止(80.6%比70.1%)。同時更多患者在第一次發作后10分鐘到6個小時內沒有癲癇復發(58.2%比37.3%)。
 
 
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