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搜狐彩票网彩吧论坛:基石藥業CS1001聯合BLU-554(CS3008)療法在中國獲臨床試驗批準

放大字體  縮小字體 發布日期:2019-06-06 09:11  瀏覽次數:0
摘 要:  近日,基石藥業(蘇州)有限公司宣布,其治療局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)的CS1001聯合BLU-554(CS3008)療法在中國獲臨
   近日,基石藥業(蘇州)有限公司(//www.gvzcv.com/company/)宣布,其治療局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)的CS1001聯合BLU-554(CS3008)療法在中國獲臨床試驗(//www.gvzcv.com/sell/24/)批準。

該試驗是一項多中心、開放性、多劑量給藥的Ib/II期研究,旨在評價此聯合療法在上述適應癥中的安全性、耐受性、藥代動力學及藥效學特征和抗腫瘤療效。

  關于CS1001

  CS1001是基石藥業自主研發的抗PD-L1單抗,也是基石藥業三款腫瘤免疫治療骨架(backbone)產品(//www.gvzcv.com/invest/)之一。

目前CS1001已經針對肺癌、胃癌和其他晚期惡性腫瘤的治療啟動臨床試驗。在Ia期試驗中,CS1001呈現出良好的耐受性和抗腫瘤活性,并在多個瘤種中觀察到部分緩解。
 
  關于BLU-554
  BLU-554是一款強效高選擇性的FGFR4抑制劑,由基石藥業的合作伙伴Blueprint Medicines(以下簡稱“Blueprint”)開發。

一項正在進行的針對FGF19-FGFR4信號通路異常的晚期肝細胞癌的I期試驗已發表數據表明 BLU-554單藥治療晚期肝細胞癌具有普遍的良好耐受性,并且顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性。

美國FDA(//www.gvzcv.com/article/11/)授予BLU-554治療肝細胞癌的孤兒藥資格。
 
  2018年6月,基石藥業與Blueprint達成獨家合作及授權協議,獲得了包括BLU-554在內的三種候選搜狐彩票是正规的吗(//www.gvzcv.com/)在大中華區開發與商業化權利。Blueprint保留在世界其他地區開發及商業化這三款候選藥物的權利。
 
 
 
 
 
 
 
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